抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）

Q1:科室

Q2:姓名

Q3:抗肿瘤药物,是指通过_____等途径，在细胞、分子水平进行作用，达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的药物，一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物等。

Q4:清退或者更换的抗肿瘤药物品种或者品规原则上____个月内不得重新进入抗肿瘤药物供应目录。

Q5:医疗机构抗肿瘤药物品种遴选应当以____为目标，鼓励优先选用国家基本药物目录、国家基本医疗保险药品目录中收录、国家集中谈判或招标采购，以及国家卫生健康委公布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径涉及的药品。

Q6:根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为普通使用级和_____。

Q7:医疗机构____是本机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人。

Q8:医疗机构应当加强对本机构医师____的授予、考核等管理，明确可以开具限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物处方的医师应当满足的条件，包括医师的专业、职称、培训及考核情况、技术水平和医疗质量等。

Q9:首次抗肿瘤药物治疗方案应当由肿瘤诊疗能力强的医疗机构或省级卫生健康行政部门按照相应标准和程序遴选的其他医疗机构制订并实施。___由三级医疗机构制订并实施首次抗肿瘤药物治疗方案。