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Q1:请选择最感兴趣的欧盟法规问题

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MDR法规和MDD相比，有什么主要不同？

欧盟市场监管新规7.16执行，普通货物怎么才能正常发货？如何选择自己欧代？

Class I 低风险医疗器械，没有ISO13485行不行？如何最低成本实施MDR？贸易公司如何以制造商身份实施MDR？

迈瑞，开立，麦科田都在荷兰建立公司，为什么？中小公司如何建立欧洲公司？

MDR强制要求登记进口商，医疗器械跨境电商直销欧洲模式是否仍合规？

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