判断淋巴瘤是否是单克隆恶性增殖，应该做何种检测
形态学
免疫分型
骨髓染色体核型分析
IG/TCR重排
多发性骨髓瘤是
单克隆浆细胞异常增生的恶性肿瘤
多克隆浆细胞异常增生的恶性肿瘤
单克隆浆细胞大量增生的良性肿瘤
单克隆浆细胞大量增生的良性肿瘤
以下哪个探针可用来区分慢淋和套细胞淋巴瘤
IGH/BCL2
IGH/CCND1
API2/MALT1
IGH/MYC
以下指标在CLL中预后较好的是
IGHV≤2%突变
TP53基因突变
单独的13q-
ZAP70≥20%
MM高危大套餐与高危小套餐的差异是
GEP基因表达谱
CD138磁珠富集
TP53突变
t(4;14)探针
以下哪个基因突变是AML患者经常发生的变异
JAK2
FLT3-ITD
MYD88
MYD88
滤泡淋巴瘤最常见的遗传学异常是
IGH/BCL2
IGH/CCND1
API2/MALT1
IGH/MYC
哪个检测项目用于鉴别MM和WM/LPL
TP53突变
TP53缺失
CRBN突变
MYD88 L265P突变
关于多发性骨髓瘤下面说法错误的是
IgG型最常见
确诊依赖分子生物学检测
易发生感染和肾功能损害
可通过血清蛋白电泳对其M蛋白种类进行分型
MDS伴环形铁粒幼红细胞（MDS-RS）患者常伴随的基因突变是
以下指标在CLL中预后较差的是
IGHV≥2%突变
11q-
单独的13q-
CD49d30%
在MM中预后较好的指标有
超二倍体
t(4;14)
Gain(1q)
MYC易位
数字PCR检测BCR-ABL 210型 检测下限为
M蛋白与正常免疫球蛋白的区别不包括
是否能根据重/轻链分类
是否具有免疫功能
是否由单克隆产生
是否需要抗原刺激产生
以下哪一类型的髓系血液肿瘤患者，其原始细胞比例≥20%
全外显子测序项目测序深度为
1000X
100-150X
500X
2000X
MPN患者常发生的基因突变是
SRSF2
SF3B1
CEBPA
JAK2 V617F
为了鉴别体细胞来源还是胚系来源的基因突变，需要提供骨髓或外周血样本外，还需要
RET基因序列大小为5Mb，对RET整个基因进行测序，最终一共获得测序数据量500Mb,对RET基因的测序深度为
我们的数字PCR项目主要运用于
致病指标的监测
病原微生物检测
甲基化分析
单细胞研究
以下主要用来鉴别淋巴瘤细胞的免疫表型，鉴别诊断不同的病理亚型的是
异常免疫球蛋白血症综合诊断2包括 (多选)
血清蛋白电泳
免疫球蛋白定量
游离轻链κ、λ
尿总轻链测定
尿本周氏蛋白电泳
血清免疫固定电泳（包括IgD/IgE）
髓系血液肿瘤“芯·二代”检测套餐包含哪些项目 (多选)
髓系血液肿瘤67种基因突变
髓系血液肿瘤34种基因突变
MDS FISH套餐
髓系血液肿瘤全基因组芯片
鉴别双打击/三打击 弥漫大B淋巴瘤需要做以下哪些探针 (多选)
NGS在血液肿瘤中的应用价值 (多选)
辅助诊断分型
辅助预后判断
指导用药信息
检测疾病复发
追踪克隆演化
伯基特淋巴瘤诊断与鉴别诊断需做的探针包括 (多选)
数字PCR相关项目的临床意义 (多选)
评估治疗效果
监测微小残留
早期预防复发
检测微量致病突变
以下哪些项目是检测染色体异常 (多选)
骨髓染色体核型分析
FISH
血液肿瘤全基因组芯片
免疫分型
血液肿瘤转录组(mRNA)测序项目运用在临床上，可检测RNA层面上的 (多选)
常见已知的融合基因
未知的融合基因
全部的基因突变
罕见的融合基因
血液肿瘤全外显子测序分析项目的临床运用场景 (多选)
复杂、难治复发白血病 (髓系较多、淋系、淋巴瘤)
混合型白血病、跨系情况、克隆演化
怀疑遗传性血液疾病，使用全外，遗传/获得性全面的分析
移植前供/受者全面筛查
生存欲望强的患者，部分替代Panel测序
我们MM的基因突变包括以下几个套餐 (多选)
MM相关基因突变检测-个人全套
MM相关基因突变检测-个人诊断全套
MM相关基因突变检测-个人预后全套
MM相关基因突变检测-预后高突变率
MM 相关基因突变检测-雷利多胺抗药性相关基因
MM 相关基因突变检测- 万珂抗药性相关基因
疑似MPN患者要做哪些检测项目 (多选)
BCR-ABL1融合基因
骨髓活检+免疫组化
骨髓染色体核型分析
髓系基因突变Panel
M蛋白多见于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症及恶性淋巴瘤等疾病
如果慢淋患者的IGHV≥2%的突变，并伴有IGHV3-21片段的重排，预后较好
我们运用数字PCR对BCR-ABL 210，190，和230均能检测
目前二代测序技术十分成熟，可以替代FISH进行染色体变异检测
由于MM的基因突变谱广且突变的临床意义不明确，因此检测的价值不大
MDS是排除性诊断，髓系细胞发育异常是典型特点，常伴随遗传学异常，需要多种检测技术（MICM）联合使用，其中骨髓形态学和细胞遗传学是诊断的核心
部分MALT淋巴瘤可出现t(11;18) API2/MALT1
尿本周氏蛋白指的是尿液中的游离轻链，对于多发性骨髓瘤有诊断意义
二代流式检测MM-MRD一次能够检测一千万个细胞，灵敏度达到了10-6
AML诊断非常明确，因此需要MICM精准分型以及基于细胞遗传学和分子学的危险度分层，对AML诊断、预后分层、治疗方案选择、残留监测至关重要
血液肿瘤转录组(mRNA)测序分析，常用于ALL患者重现性遗传学指标（融合基因）的检测，但是其他白血病患者也可使用该检测手段检测已知、罕见乃至新发未知的融合基因指标
髓系NGS报告结果是阴性的，表示这个患者的所有基因组序列不存在异常
髓系NGS报告提示基因结构发生了同义突变或错义突变，该变异经过数据库检索属于 SNP，目前认为不具有致病性的意义，是良性或或可能良性的变异位点
MPN亚型种类多，亚型的鉴别诊断是难点，由于每个亚型有不同的致病分子机制，骨髓形态学和分子生物学特征是鉴别诊断的关键依据
你认为此次培训对你是否有效？你对此次培训有什么提议？