脑膜炎双球菌健康人群携带率
A-1%-5%
B-0.1%-0.5%
C-0.5%-1%
D-4%-35%
控制流脑最经济、有效的措施是？
控制传染源
切断传播途径
提高机体免疫力
疫苗接种
在疫苗使用前，我国是流脑高发国家，主要以 群爆发为主
我国流脑免疫规划的接种程序
3月龄A群，9月龄A群，3岁A+C多糖，6岁A+C多糖
6月龄A群，9月龄A群，3岁A+C多糖，9岁A+C多糖
6月龄A群，9月龄A群，3岁A+C多糖，6岁A+C多糖
9月龄A群，18月龄A群，3岁A+C多糖，6岁A+C多糖
艾美四价流脑多糖疫苗A、C、Y 、W135四个血清学均具有良好的抗体阳转
均高于90%
均高于92%
均高于96%
均高于99%
艾美四价流脑多糖疫苗关键推广信息
多种保护 性价比高
多种保护 安心之选
最新工艺 安心之选
不含防腐剂 安心之选
艾美四价流脑多糖疫苗有效成分：每1次人用剂量含A群、C群、Y群及W135群多糖各
从发现至今100多年历史 至今仍然未得到彻底的控制， 脑膜炎地带以及 等国家和地区时有暴发流行发生,不同国家和地区均存在流行菌群变迁现象的主要原因是
流脑发病的潜伏期为
14天
一个月
1-10天，短者仅为数小时，多为2-3天
一年
Nm感染后会发生多种侵袭性疾病，其中 所占比例最高
四价流脑多糖疫苗目标接种人群：
A-3、6岁接种流脑A+C多糖的儿童
B-6、9月龄接种流脑A群多糖的儿童
C-6、9月龄接种流脑A+C群结合的儿童
D-6、9岁接种流脑A+C多糖的儿童
流脑幸存者中，10% ～ 20%会留有永久后遗症，包括
失聪
失明
精神发育迟滞或其他神经系统疾病
截肢和大面积组织坏死
应对流脑流行病学特征变化的策略
加强锻炼
加强流脑流行菌变迁监测
加强药敏监测
引进ACYW135四价流脑疫苗
艾美四价流脑多糖疫苗更安全
不含防腐剂
主要是发热、局部红肿痛等极低的不良反应。
多年使用经验
杂质含量低
艾美四价流脑多糖疫苗免疫程序和剂量
启开疫苗瓶，按标示量加入所附稀释液复溶，摇匀后立即使用。
在上臂外侧三角肌附着处皮下注射本品。
2岁以上儿童和成人接种1次，每1次人用剂量为0.5ml。
加强免疫：传染地区的高危个体，特别是第一次接种小于4岁的儿童，如果持续处于高危状态，应考虑初次免疫2～3年后再次接种。
艾美四价流脑多糖疫苗禁忌症：
已知对本品任何成分过敏者。
有癫痫、惊厥、脑部疾患及有过敏史者。
肾脏病、心脏病、活动性结核患者、HIV感染者及其他急性疾病者。患严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期者。
任何急性感染或发热性疾病期间。
本品未在妊娠妇女及试验动物中进行生殖毒性试验，是否对胎儿有影响未知，因此，妊娠妇女应禁用此疫苗，尤其是妊娠的前3个月。
从发现至今100多年历史 至今仍然未得到彻底的控制， 脑膜炎地带以及 等国家和地区时有暴发流行发生
荣安狂苗采用的AG毒株，采用Vero细胞基质，生产的冻干人用狂苗。这句话描述是否正确：
中国最近一版《狂犬病预防控制技术指南》是那一年发布
荣安狂苗采用什么细胞作为基质
Vero细胞
原代地鼠肾细胞
MRC-5人二倍体细胞
鸡胚成纤维细胞
荣安狂犬病疫苗的出厂效价标准
≥5.0IU/剂
≥4.0IU/剂
≥2.5IU/剂
现行版药典规定的狂犬病疫苗效价测定
≥5.0IU/剂
≥4.0IU/剂
≥2.5IU/剂
不是狂犬病特征性临床表现是
恐水、畏光
吞咽困难、狂躁
呼吸、循环和全身衰竭
高感染性人与人之间传播
荣安狂犬病疫苗在成品有效期内，效价均高于
≥5.0IU/剂
≥4.0IU/剂
≥2.5IU/剂
狂犬病致病机理有：
被动物咬伤而感染
病毒在伤口周围神经细胞复制并进入神经系统
在神经系统中向心性移动
暴露后免疫程序5针法2-1-1的免疫程序
第0天在左右两臂三角肌注射各注射一剂
第7天上臂三角肌肌肉注射一剂
第14天上臂三角肌肌肉注射一剂
第21天上臂三角肌肌肉注射一剂
荣安狂苗的特点是
免疫原性强效价高
无抗生素 抗原纯度高
血清残留 量低，安全性高
单剂和５剂两种包装
简化4针肌肉注射法(2-1-1)，用于III级暴露者阳转率
14天100%
90天80%
180天70%
360天50%
Vero细胞狂犬病疫苗的特点
人体观察不良反应轻、效果好
与人二倍体细胞疫苗有着同样的安全性和效力
病毒滴度高
疫苗产量大、价格低
以下那种情况符合III 级暴露
单处或多处贯穿皮肤的咬伤或抓伤（ “贯穿”表示至少已伤及真皮层和血管，临床表现为肉眼可见出血或皮下组织）；
破损皮肤被舔舐（应注意皮肤皲裂、抓挠等各种原因导致的微小皮肤破损） ；
无出血的轻微抓伤或擦伤
粘膜被动物唾液污染（如被舔舐） ；
暴露于蝙蝠（当人与蝙蝠之间发生接触时应考虑进行暴露后预防， 除非暴露者排除咬伤、 抓伤或粘膜的暴露）