为了不断提高我们的工作质量,加强合作,我们特为您提供本问卷,欢迎您随时对我们的项目团队提出宝贵的意见和建议,我们会及时收取和反馈改进结果,以不断提高我们的工作效率,使合作更加愉快!
打分 | |
是否能按照GCP原则实施临床试验 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能保护好受试者隐私及权益 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能按照中心科室规定进行监查 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否按照GCP要求进行项目监查 | ★ ★ ★ ★ ★ |
对试验资料处理是否得当 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能熟悉中心授权表中每个人员的角色分工 | ★ ★ ★ ★ ★ |
打分 | |
是否能对研究中心团队进行及时有效的培训 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能严格把控患者入组质量和确保方案实施的依从性 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能及时有效的对研究资料按照方案要求进行监查 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能及时完成数据SDV工作 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能在项目进行期间给予准确的方案指导 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能按照试验进度完成相应监查工作 | ★ ★ ★ ★ ★ |
打分 | |
是否对试验物资及药品定期进行监查并定期补充相应物资及药品确保试验正常进行 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能按照伦理及机构要求定期递交相关要求资料且准确无误 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能及时准备试验期间所需要使用的相关表格 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否定期查看相关温控记录并及时提交超温报告等 | ★ ★ ★ ★ ★ |
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是否能与研究者进行专业及时的沟通 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能与CRC配合相关工作 | ★ ★ ★ ★ ★ |
是否能与机构、伦理老师流畅沟通 | ★ ★ ★ ★ ★ |
发生问题是否能够及时给予指导回复 | ★ ★ ★ ★ ★ |
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