2、对于有残留限量值规定的检测项目，验收加标检出限倍数为（ ）。
A、0倍、0.25倍、1倍
B、0倍、0.5倍、1倍
C、0倍、0.75倍、1倍
D、0倍、1倍、2倍
3、对于禁用物质或非法添加的检测项目，验收加标检出限倍数为（ ）。
A、0倍、0.25倍、1倍
B、0倍、0.5倍、1倍
C、0倍、0.75倍、1倍
D、0倍、1倍、2倍
4、常规项目每个批次应抽取不少于（ ）快检产品进行验收。
5、微生物项目每个批次应抽取不少于（ ）快检产品进行验收。
6、0.25倍加标样品检测结果应为（ ）；0.5倍加标样品检测结果应为（ ）。
A、阳性；阴性
B、阳性；阳性
C、阴性；阳性
D、阴性；阴性
7、验收记录的保存时间。（ ）
A、等同于快检数据和原始记录的保存期限。
B、1年
C、2年
D、无要求
8、以下哪个不是深圳负责验收的试剂。（ ）
A、广东采购人员采购的试剂
B、云贵采购人员采购的试剂
C、川渝采购人员采购的试剂
D、青岛采购人员采购的试剂（除川渝、云贵）
9、以下哪个不是采购的产品必须满足的要求（ ）。
A、能够承担产品安全质量责任；
B、已经入选华测快检产品供应名录的企业所生产的产品；
C、应当满足甲方或者相关项目指导性文件的要求。
D、在广东省或深圳市合格评价目录内。
10、微生物验收包括2个空白，分别为( )
A、样品空白2个
B、盐水空白2个
C、样品空白1个和盐水空白1个
D、含菌液样品2个
11、取一定量菌液接种至10mL生理盐水中，制备得到工作液，将工作液进行10倍稀释得到样品液，该步骤需重复稀释操作（ ）次进行梯度稀释。
1、技术验收主要包括（ ）
A、产品包装
B、假阳性率
C、检测时间
D、标称检出限的符合性
2、验收的准备主要包括以下哪方面（ ）
A、人员准备
B、设备设施准备
C、基质样品准备
D、标液准备
4、以下哪个环节是南区和北区申请采购试剂共有的流程。（ ）
A、快检负责人在精细化申请
B、采购管理员进行采购汇总
C、快检负责人在简单云申请
D、采购管理员在EAM系统提交采购
2、除了在规定的时间申请试剂耗材，其余时间不可申请。
4、对试剂进行一般性验收结果为不合格，技术验收合格，也可予以接收。
6、试剂储存要求应当严格按照产品存储条件进行储存。
8、在该批号第一次到货验收完成后（验收结果为合格），后面就不会再对该批号进行再次验收，所有的验收工作只验收一次即可。
9、所抽检验收的试剂不允许出现一批次假阳性或假阴性。
10、空白试验仅不添加样品，其他步骤相同，与加标样品实验同时进行。
13、关于检测时间的验收，单个样品＜20min，或6个样品检测时间＜100min，即符合要求。
14、验收样品的基质应包括但不限于快检方法中要求的，可根据不同项目的高风险样品作为验收基质。