PCR技术扩增DNA,需要的条件是
①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为
0.3-1mmol/L
0.5-1mmol/L
0.3-2mmol/L
0.5-2mmol/L
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增
TaqDNA聚合酶加量过多
引物加量过多
A、B都可
缓冲液中镁离子含量过高
在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括
扩增产物的污染
天然基因组DNA的污染
试剂污染和标本间交叉污染
以上都可能
PCR实验室一般包括
试剂准备区
标本制备区
扩增区和产物分析区
以上都含
PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的。
如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到（ ）个。
10030
100302
100302
100230
PCR扩增产物的分析方法主要有
凝胶电泳分析法
点杂交法
荧光探针定量PCR法
以上都是