哪项指标是YuceOne® Pro里所不覆盖的？
A、TMB
B、HLA LOH
C、MSI
D、EGFR
YuceOne® Plus系列/ICIs系列产品的核心优势不包括下列哪项？
A、22C3抗体用于PD-L1表达的检测
B、 JAK1/JAK2耐药指标的检测
C、 TMB与WES-TMB的相关性高，且反映了肿瘤新生抗原水平
D、 优化的捕获探针用于HLA的检测
3、以下关于实体瘤靶向用药56基因检测错误的是？
A、仅限于组织样本的检测
B、检测56个基因的全外显子区域
C、用于组织样本低于风险质控标准的退阶可选方案
D、检测方法基于NGS平台
4、以下关于免疫检查点抑制剂相关生物标志物描述不正确的是？
A、由于选择压力，肿瘤细胞HLA-I类基因可以出现杂合性缺失（LOH），HLA LOH可导致HLA多样性降低、HLA编码产物的表达下降，使新生抗原呈递的多样性降低，将导致HLA识别新生抗原介导的免疫监视功能削弱，从而肿瘤细胞无法被有效识别及杀伤，最终可能导致肿瘤细胞的免疫逃避
B、PD-L1：Programmed Death-Ligand -1，程序性死亡受体-配体-1，也称为表面抗原分化簇274（CD274）或 B7同源体（B7-H1），是人类体内的一种蛋白质，由CD274基因编码。可传导激活性的信号，减低淋巴结CD8+ T细胞的增殖，是免疫检查点抑制剂药物的靶点之一
C、TMB计算了肿瘤基因组每个区域的体细胞突变数量(mut/Mb);FDA批准K药用于TMB-H泛实体瘤
D、MSI是由错配修复(MMR)基因功能缺失引起的，FDA批准了Pembrolizumab单抗用于治疗携带MSI-H/dMMR，且不可切除或转移性实体瘤的患者。这也是首次依照生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法
5、HLA LOH强阳性表示？
A. HLA-A/B/C的三个基因同时发生杂合性缺失
B. HLA-A/B/C的三个基因中的1个基因发生杂合性缺失
C. HLA-A/B/C的三个基因中的2个基因发生杂合性缺失
D. 以上三项均包括
6、送检样本应该怎么进行标识？
A、只需贴裕策条码在样本上即可
B、只需写患者名字在样本上即可
C、裕策条码和患者名字都写，缺一不可
D、患者病理号和名字都写，缺一不可
7、肺癌和肺腺癌的解读是否一样？系统录了肺癌，病理报告显示肺腺癌，报告会按照哪个显示和解读？
A、一样，肺腺癌就是肺癌的一种。检测报告会显示肺癌。
B、一样，肺腺癌就是肺癌的一种。检测报告会自动按病理肺腺癌显示。
C、不一样，大类和分型的用药推荐有差异。项目管理会要求确认显示的癌种。
D、不一样，大类和分型的用药推荐有差异。检测报告会自动按病理肺腺癌显示。
8、患者李四的样本和纸质申请单上贴的条码是2111111，系统录错为2121111。需要怎么进行修改？
A、叫实验室将系统的条码改为2111111。
B、 叫实验室将样本和纸质申请单的条码改为2121111。
C、删掉系统录错的2121111，重新用2111111录单。
D、不管它，反正有名字。
10、YuceOne® Pro系列产品可以应用的癌种有？
11、YuceOne® Plus系列产品说法正确的是？
A、同步检测肿瘤样本（体系）HLA LOH和血液样本（胚系）HLA分型
B、TMB的检测采用1M大panel，包含1174个编码基因，其中757个为高频新生抗原的相关基因，所测TMB代表新生抗原水平
C、YuceOne® Plus panel-TMB与WES-TMB相关性0.94
D、TNB的检测以757个新生抗原高频基因为核心，与FoundationOne CDx相比，平均可检测到的新抗原更高（20% vs 7%）
12、关于肿瘤异质性描述正确的是？
A、肿瘤异质性只存在于在不同患者间
B、一个患者的不同病灶会有肿瘤异质性现象
C、一个患者的一个病灶中也会有肿瘤异质性现象
D、由于肿瘤异质性的存在，患者在接受治疗时，具有药物抗性的亚克隆细胞会存活下来，并逐渐增多，进而导致继发耐药现象的发生。
13、以下关于影响TMB检测的关键点表述不正确的是？
A、panel所选的区域包含驱动基因(原癌和抑癌基因），排除乘客基因
B、panel大小不超过1Mbp
C、panel所选的区域应纳入新生抗原高频区域
D、panel大小超过1Mbp
14、以下哪些样本类型可以进行BRCA1/BRCA2检测？
A 组织+血液配对样本
B、单组织样本
C、单血液样本
15、以下说法正确的是？
A、TMB/TNB模型能够很好的区分有效人群和无效人群，提高了近24%的特异性， 即可以将部分TMB-H但实际无效患者准确判定为无效患者
B、TMB联合HLA LOH提高预测准确性，HLA LOH强阳性患者，无法从治疗中长期获益，其中包括TMB-H。
C、联合 TMB 后， ITH能够在 TMB-L的患者中进一步区分出疗效好和疗效差的两组，其中 TMB-L 且 ITH-H 的患者，疗效最差，对 ICIs 几乎不响应
D、 基于TMB、 ITH、 HLA-LOH三个biomarker的综合模型，相较于单个biomarker， 在临床队列中展现出对DCB患者更高的预测性能
16、下列关于全裕见产品中动态监测的技术优势说法正确的是？
A、全程使用大panel进行动态监测，提高检出阳性率
B、成对样本，排除克隆性造血，区分胚系和体系突变
C、65000X以上超高深度测序，提高ctDNA检测灵敏性
D、双端UMI建库+背景抛光，降低假阳性
17、关于全裕见产品出现组织与血液不一致的原因可以从以下哪些角度解释？
A、组织检测到血液未检出：肿瘤分期影响ctDNA的突变检出，早期患者释放ctDNA量较少，当ctDNA突变丰度低于产品的检测限或者阴性/阳性阈值时，血液ctDNA就无法检出或者被过滤掉
B、组织检测到血液未检出：组织和ctDNA的Panel不完全相同，可能出现组织Panel覆盖到所以检出而ctDNA panel未覆盖所以未检出的情况
C、血液检测到组织未检出：取样的肿瘤细胞含量低，导致组织未检出
D、由于肿瘤异质性，单点取样不能反映肿瘤的全貌，因此一些突变在肿瘤组织中检测不到，可能在ctDNA中能检测到
18、公司具有以下哪些检测平台？
A、mIF
B、Olink
C、10xG enomic
D、Digital Spatial Profiler
20、医学项目筛选客户的相关要求有？
A、近半年内至少有两个月， 月均在3万以上， 此标准会根据当前市场环境相应的调整
B、高潜力并能达到承诺月均送检金额
C、一般一个客户仅一个在研KA项目， 客户RO I ≤ 6 % 或特批除外
D、医学覆盖客户，包括KA项目客户及其关联送检医生都应为A类
21、裕策报告核心内容包括？
A、检测概览（检测结果概览、FDA/NMPA/NCCN指南推荐用药标志物检测结果）
B、检测结果与用药指导（靶向/免疫、其他可能获益药物）
C、检测结果详解（基因变异清单、Tier1/2变异详解、免疫标志物详解）
D、检测结果说明（结果质控、新生抗原列表、 临床试验）
22、对于报告，公司提供的售后增值服务有？
A、售后支持（答疑、解惑）
B、报告小结
C、首单VIP解读
D、深度解读
23、李四的血液样本先邮寄，组织样本要过几天才能邮寄，应怎样录系统？
A、如果未确定是否做检测，可在系统录血液样本暂存。
B、如果资料齐全并确定做检测，可在系统先按正常流程下单，并选择分开寄送。
C、拿到组织样本后要在实验室收到之前在系统录（样本补寄）
D、血液和组织都用同一个患者编码，不然系统无法识别该患者的样本是否齐全，耽误检测。
24、属于“全裕见”YuceOne Plus系列项目送样流程是？
A、首次： YuceOne Plus系列进行治疗前用药指导+基线建立 (取组织和血液）
B、后续：YuceOne Monitor 2.0进行3次动态监测，术后MRD或疗效监测（取血液）
C、复发或进展：YuceOne Plus系列，复发耐药机制探寻及下一步用药指导（取血液或组织）
D、在IKnow系统的定制订单下单入口录单
25、切片张数需求量符合实验室NGS送样标准的是？
A、手术组织0.9*0.9cm及以上≥8张；
B、0.9*0.9cm＞手术组织0.6*0.6cm≥10张
C、手术组织0.3*0.3cm以下≥15张
D、穿刺切片（长度≥1cm)与胸腹水切片送样数≥15张
26、TIS指标是通过nCounter平台进行的检测
27、DSP平台可以进行转录或者蛋白相关的测定，进行相关biomarker挖掘与分析
29、不管A类客户，还是B类客户，均可开展KA项目
30、检测报告中药物推荐顺序：NMPA/FDA>指南>临床研究>案例报道>临床前研究
31全裕见套餐产品，在检测报告中有多次检测结果总览
32、先锋队入选标准为：本季度实际月均销量≥12万并且下一季度月均指标≥12万的一线销售
33、请列举至少3篇裕策与临床客户发表的文章（需说明合作客户单位，相关癌种，大约的IF分值，相关的结论）
34、裕策成立于2015年，一直致力于“让肿瘤免疫更有效”。请列举下裕策公司在肿瘤免疫领域所做的相关工作与取得相关的成果。或者你这边拜访新客户，如何对客户介绍裕策生物？