濡白天使、宝尼达产品知识联合检测试题

感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题,现在我们就马上开始吧!
姓名
    ____________
职务
医生
咨询
其他
濡白天使微球粒径高度均一,其占比99.78%的微球粒径在什么区间范围?
A.10~20μm
B.20~50μm
C.50~100μm
D.100μm
PLLA与PCL微球在胶原再生作用机理中最大的优势是:
A、物理激活+二级代谢产物乳酸的二次激活
B、PCL代谢途径及二级代谢产物的作用机制不明
C、微球的堆积作用
D、物理激活作用
濡白天使微球中所含有的PEG作用不正确的是?
A.亲水修饰,提升微球和凝胶之间的吸附性,增加胶体粘滞性
B.使微球在人体环境中分布更均匀,避免因微球团聚而引发的炎性反应风险
C.使胶体呈现为乳白色,不透光
D.大大提升濡白天使的塑型能力
相比传统玻尿酸,濡白天使的主要优势中不正确的是
A.同等推力大小下,塑型效果更强
B.胶原蛋白母液,效果维持时间更持久
C.塑形部位皮肤组织增厚,焕发自然高光
D.不透光,效果自然
以下哪个部位不建议用濡白天使进行注射?
A、鼻部、颏部
B、颞部、眉弓
C、唇部、上睑、颈部
D、苹果肌
.濡白天使产品颜色及性状是?
A.乳白色粉剂
B.透明凝胶
C.乳白色凝胶
D.透明粉剂
宝尼达成分不包含以下哪种?
A、透明质酸
B、羟丙基甲基纤维素
C、利多卡因
D、聚乙烯醇微球
按体积比,宝尼达母液及微球占比分别为?
A、90%,10%
B、80%,20%
C、70%,30%
D、75%,25%
宝尼达微球在医疗上的用途不包含以下哪一项?
A、缝合线
B、补片
C、骨科常用材料
D、医用手套
宝尼达于   年首次获得CFDA批准上市,分别在    年和   年延续注册获得NMPA批准。
A、2012,2016,2021
B、2011,2015,2022
C、2008,2016,2021
D、2010,2015,2020
濡白天使具有下述哪些作用效果(多选)
A、即刻填充
B、物理激活胶原再生
C、二次生物激活胶原再生
D、再生的胶原纤维原位填充
濡白天使的SDRM国家发明专利技术,解决了哪些技术难点:【多选】
A.PLLA微球均匀的分散在透明质酸载体中
B.PLLA微球长期不沉降不团聚
C.PLLA微球在透明质酸凝胶中不讲解
D.透明质酸凝胶的降解和PLLA微球刺激胶原能力匹配
濡白天使与其它产品联合使用的注意事项:【多选】
A.注射过刺激胶原类永久性材料(如PMMA微球)的部位建议谨慎注射
B.注射过刺激胶原类可降解材料(如PLLA或PCL微球)的建议等完全降解或者至少在降解后期植入
C.注射过透明质酸的部位,如果已出现丁达尔现象/移位,建议酶解后再植入,更能保证术后效果
D.短期内(3-6月),同部位、同层次不建议再注射其它任何填充剂
宝尼达推荐注射部位(多远)
A、额头
B、鼻基底
C、发际线
D、唇部

16题 | 被引用8次

模板修改
使用此模板创建