注射产品可见异物的防控-2022年7月粉针车间GMP系列培训

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1、可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于( )μm。?
A、 10
B、 50
C 、100
D、500
2、可能导致无菌不良,影响容器完整性或对病人造成危害的异物的缺陷分级是?
A、关键缺陷
B、 主要缺陷
C、微小缺陷
3、药瓶中有玻璃碎片,其可见异物的来源最可能是?
A、固有颗粒
B、内部颗粒
C、外来颗粒
4、药瓶中有毛发,其可见异物的来源最可能是?
A、固有颗粒
B、内部颗粒
C、外来颗粒
5、( )风险要素是不受控的生物负荷,可能导致无菌风险,可能有产品相容性问题或GMP担忧。
A、固有颗粒
B、内部颗粒
C 、外来颗粒
6、涉及被可见颗粒污染的注射产品的严重不良事件包括:?
A、全身感染以及静脉和动脉栓塞
B、内脏器官的微栓塞、脓肿和肉芽肿
C、静脉炎、炎症反应、肉芽肿和注射部位感染
D、腹泻
7、异物相关的投诉一般有?
A、胶塞屑
B、玻璃屑
C、头发
D、纤维素
E、毛刷
8、下列是注射粉针剂成品检验要求?
A、不得检出外来的可见异物
B、≥10μm的不溶性微粒不得超过3000粒/瓶,≥25μm的不溶性微粒不得超过300粒/瓶
C、不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm的纤维和块状物等明显可见异物
D、微细可见异物(如点状物、2mm以下的短纤维和块状物等)如检出,应符合如下规定:可见异物数量应≤5个/瓶;
9、岗位工作的异物风险查找途径包括?
A、岗位操作流程;
B、岗位使用工具;
C、岗位人员管理;
D、异物来源查找;
10、可通过( )对异物来源分析?
A、异物的原始状态——粘在胶塞、瓶子上、或在原料里
B、异物的形状、颜色——与生产环境,工器具,衣物手套比对
C、生产过程、物料的传递过程、人员操作、异常停机,或者长时间的暴露
D、岗位操作流程;
11、注射粉针剂的核心控制一共有2点:无菌和异物控制。这2点缺一不可,任何一项的失败,均会导致患者的风险。
正确
错误
12、不同的患者群体在暴露于被颗粒物污染的注射产品后,可能有不同的不良事件风险。危险因素包括年龄(例如,儿童和老年患者)、易栓症的个人或家族史、大手术史、癌症、创伤、潜在感染、自身免疫性疾病、糖尿病相关性晚期血管炎、肥胖和吸烟。
正确
错误
13、护士注射穿刺时产生的胶塞屑,在可见异物的来源分类中通常属于外来颗粒。
正确
错误
14、原料粉结块,在可见异物的来源分类中通常属于固有颗粒。
正确
错误
15、可见异物防控只涉及分装、灯检岗位,其他岗位在工作中无需太多关注。
正确
错误
16、异物控制需要以“预防”为主,才能最大限度的减少混入的可能性,以“减少来源,控制源头”为主,以检查(人工挑选)为辅。
正确
错误

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