（单选题）质量手册中可不包括（ ）。
A、质量方针和质量目标
B、程序或其引用
C、过程顺序和相互关系
D、删减细节与合理性
（单选题）设计验证的对象是（ ）。
A、各阶段的设计结果
B、设计输出（如文件、图纸、样件等）
C、向顾客提供的产品或样品
D、以上都是
（单选题）过程统计控制种类和工具的选择在（ ）时确定。
A、样件试制阶段
B、产品质量先期策划
C、过程不稳定时
D、顾客审核时
（单选题）所采用防错方法的详细信息应在（ ）形成文件。
A、控制计划
B、过程风险分析中（如PFMEA）
C、标准作业书
D、检验基准书
（单选题）以下哪一项不符合产品批准过程的要求:（ ）。
A、组织应符合由顾客承认的产品和制造过程的批准程序;
B、产品批准应当在制造过程验证之前进行;
C、产品批准应当在制造过程验证之后进行;
D、产品批准程序也适用于供方.
（单选题）以下符合测量系统分析要求的是:（ ）。
A、适用于控制计划中提及的测量系统;
B、所用的分析方法及接受准则应符合顾客关于测量系统分析的参考手册的要求;
C、如果得到顾客的批准,也可使用其他分析方法和接受准则;
D、以上都正确.
（单选题）以下( )不是产品和服务要求评审的内容。
A、顾客要求
B、组织的要求
C、与之前不一致的要求
D、接收准则要求
（单选题）以下关于纠正措施的表述，错误的有（ ）。
A、针对已经发生的不合格的原因所采取的措施是纠正措施
B、有时导致不合格的原因有多个，需要采取有针对性的纠正措施
C、纠正措施的目的是消除已发现的不合格
D、纠正措施的目的是防止不合格的再次发生
（单选题）在确定成本指标时，是以（ ）进行评价生产线的成本水平。
A、工艺定额
B、财务指标
C、工艺定额和财务指标
（单选题）控制图属于哪类控制方法（ ）。
A、发现不良趋势
B、发现不良原因
C、预防不良趋势
D、以上都不是
（单选题）工艺文件编制时，需要对每一份工艺文件申请工艺文件编号，下列工艺文件不属于APQP文件范畴的是( )。
A、过程流程
B、生产控制计划
C、工艺方案
D、PFMEA
（单选题）PDCA循环中，A阶段的主要工作是（ ）。
A.分析产生问题的原因或主要影响因素
B.实施改进计划
C.评估改进结果
D.对有效的改进措施进行标准化
（单选题）风险分析的工具包括( )。
A、 DFMEA
B、PFMEA
C、FTA
D、以上都是
（单选题）按照Q/WCG.B701《产品质量先期策划控制程序》规定，（ ）进行性能开发及初始耐久试验所准备的物理样机，通过（ ）开发评审后可以用于整车进行试装配和初步的整车性能试验，但不得销售至终端用户。
（单选题）现场发现有未做标识、状态可疑的产品应视为（ ）
A、回用品
B、临时存放品
C、不合格品
D、合格品
（单选题）( )是“实现单位统一，量值准确可靠的活动”。
（单选题）( )是“通过实验获得并可合理赋予某量一个或多个量值的活动”。
18、与其他有用的相关信息一起赋予被测量的一组量值称为（ )。
（单选题）测量准确度可以（ ）。
A、定量描述测量结果的准确程度，如准确度为±1%
B、定性描述测量结果的准确程度，如准确度较高
C、定量说明测量结果与已知参考值之间的一致程度
D、描述测量值之间的分散程度
（单选题）定义为“在规定条件下，对同一或类似被测对象重复测量所得示值或测得值间的一致程度”的术语是（ ）。
A、测量准确度
B、测量重复性
C、测量正确度
D、测量精密度