MIX 3K测试_历史项目_免费模板

阿美替尼总体AE发生率为？

92.2%

79.9%

29.1%

100%

FLAURA研究显示：泰瑞沙各项3级及以上不良事件发生率均不超过

1%

3%

5%

7%

在SOLO1研究中，有多少比例的患者持续接受利普卓®治疗，没有因不良反应终止治疗

0.65

0.75

0.8

0.9

SOLO1研究的试验设计方案中，患者接受利普卓®治疗的疗程，描述正确的是

接受1年治疗后可停止治疗

接受2年治疗后无病灶，停止治疗

接受2年治疗后，有残留病灶，由医生判断可从治疗获益，可继续治疗

疾病未进展患者需持续服用直至疾病进展或发生不可耐受的不良反应

当患者在接受其他药物治疗时，应怎么注意和利普卓®合并用药

本品与其他抗肿瘤药物(包括损伤DNA的药物)合并使用的临床研究显示骨髓抑制毒性程度增强和时间延长。推荐的单药治疗剂量不适用于其与具有骨髓抑制的抗肿瘤药物的合并使用。

尚未实施奥拉帕利与疫苗或免疫抑制剂联合用药的研究。因此，上述药物与奥拉帕利片联合用药时应谨慎，并密切监测患者。

避免合并使用强效CYP3A抑制剂，如果必须合并使用强效或中效CYP3A抑制剂，则奥拉帕利剂量应减量。

避免合并使用强效CYP3A诱导剂，如果无法避免使用中效CYP3A诱导剂，则奥拉帕利疗效可能降低。

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