药品不良反应/不良事件报告表

四川兴科蓉坚决为全体受众提供安全有效、质量可靠的药品,保障患者用药安全!

       

药物警戒:发现、评价、理解和预防不良反应(作用)或其他任何可能与药物有关问题的科学研究和活动。
 
药品不良反应:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
 
如需报告使用四川兴科蓉任何产品后出现的不良反应或其他安全性信息可以通过以下方式联系我们:
 
联系电话: 028-62912987    028-62912988(周一至周五,09:00-17:30,法定假日除外)
 
邮箱:sinco-ADR@sinco-pharm.com
 
建议使用药品不良反应/事件报告表,以提供更全面的信息。(“ * ”为必填项 )

患者信息:

*1. 患者姓名
*2. 患者性别
3. 患者年龄
*4. 患者出生日期
请选择
5. 体重(kg)
*6. 原患疾病
7. 就诊医院
8. 就诊科室

用药信息:

*9. 怀疑药品名称
*10. 生产企业名称
*11. 生产批号
12. 并用药品名称
13. 生产企业名称
14. 生产批号

过程描述:

*15. 不良反应过程描述(参考格式:患者因患XX疾病,XX年XX月XX日使用XX药, 何时出现何种不良反应(相关症状、体征和相关检查),何时采取何措施,何时不良反应治愈或好转(相关症状、体征和相关检查)。
*16. 报告者姓名
*17. 报告者联系方式
*18. 填表日期
请选择
*19. 是否同意随访

备注:1.怀疑药品是报告人认为引起不良反应的药品;并用药品是患者在使用怀疑药品时联合使用的其他药品。              

           2.患者信息中至少要填一项。

           3.不良反应过程描述建议参考格式: 患者因患XX疾病,XX年XX月XX日使用XX药,何时出现何种不良反应(相关症状、体征和相关检查,何时采取何措施,何时不良反应治愈或好转(相关症状、体征和相关检查)。